La ANMAT prohibió la comercialización de un producto médico

La disposición fue publicada este miércoles en el Boletín Oficial. 

Redacción: Agustín Lima

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización de un producto médico. 

A través de la disposición 285/2021, se estableció la prohibición del “uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, de los productos falsificados rotulados como: ACCU CHEK PERFORMA por 50 tiras reactivas, lote 478663, vencimiento 2021-06-30 y ACCU CHEK GUIDE por 50 tiras reactivas, lote 1016016, vencimiento 2021-08-10; SN 511711276471, fecha de fabricación 2020-02-11”. 

Según precisó la ANMAT, “circulan productos falsificados de las tiras reactivas con diferencias significativas en las cajas y en los hologramas”. 

«Cada una de las unidades originales posee en su aleta de cierre superior un número de serie que la identifica unívocamente, siendo distinto para cada unidad; mientras que las unidades falsificadas poseían todas la misma identificación 511711276471″, informó la administración. 

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