Nacionales – La Anmat retiró un ansiolítico del mercado
Redacción Agustín Lima
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y uso de un producto con acción terapéutica ansiolítica y anticonvulsivante, de la firma Laboratorio Pretorla S.A.
Dicho producto es “CLONAZEPAM LEPRET / CLONAZEPAM 2 MG – Comprimidos ranurados – Envase hospitalario por 510 unidades – Certificado N° 55165 – LOTE C2031, VTO: 26/05/2022 y LOTE C2063, VTO: 05/07/2023”.
La medida fue adoptada luego de detectarse que estos lotes no cumplen con los ensayos de dureza y friabilidad. Asimismo, se observa que los comprimidos se rompen al ser extraídos del blíster.
Comentarios en Facebook
