Nacionales – Anmat prohíbe un nebulizador falsificado en todo el país
El dispositivo no cuenta con registro sanitario ni datos de importador en Argentina. La medida busca alertar sobre los riesgos de su uso.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) emitió una alerta sanitaria prohibiendo el uso, comercialización y distribución en todo el territorio argentino de un nebulizador sin registro oficial. La medida fue publicada este lunes en el Boletín Oficial mediante la Disposición 1515/2025.
El producto en cuestión es el «HOSPITAK nebulizador de volumen largo, REF 930-E, manufactured for Unomedical Inc. USA», el cual carece de datos de importador en Argentina, número de registro, fecha de fabricación y lote, lo que impide verificar su origen y garantía de seguridad.
Ante esta situación, el Departamento de Control de Mercado recomendó su prohibición para evitar riesgos en la salud de los pacientes y profesionales que pudieran utilizarlo.
La investigación sobre este nebulizador se inició tras una denuncia que alertaba sobre la circulación de unidades falsificadas en distintas regiones del país. Como parte del procedimiento, se realizó una inspección en la sede de la firma BIOMEDIK, ubicada en Entre Ríos 574, ciudad de Neuquén. Su responsable, Cristian Marcelo Martin, presentó la habilitación como distribuidor de productos médicos, pero no pudo acreditar la procedencia del nebulizador.
Hasta el momento, las autoridades no han recibido documentación que respalde la legalidad del producto, por lo que la Anmat reitera la advertencia a la población sobre los riesgos de utilizar dispositivos médicos sin certificación oficial.
Fuente: Diario Mendoza
