Nacionales – ANMAT prohibió la venta de un medicamento falsificado por riesgo para la salud
El organismo ordenó retirar del mercado un fármaco que no cuenta con registro ni trazabilidad, tras detectar que pertenece a una empresa clausurada.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de comercialización y distribución de un medicamento falsificado que representa un riesgo para la salud pública. La medida fue oficializada mediante la Disposición 1517/2025, publicada este jueves en el Boletín Oficial.
ANMAT prohibió la venta de un medicamento falsificado por riesgo para la salud
El producto en cuestión es el «Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026, 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900», cuyo uso, venta y distribución quedaron prohibidos en todo el país. La investigación comenzó tras detectar que el fármaco no contaba con la etiqueta de trazabilidad, un requisito clave para verificar su origen y calidad.
Durante el análisis, se comprobó que el medicamento no estaba registrado en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), el sistema que valida los productos autorizados para su venta. Además, el número de certificado que figura en el envase pertenece a SURAR PHARMA S.A., una compañía que fue clausurada de manera preventiva.
La ANMAT señaló que la falta de trazabilidad impide verificar la cadena de producción y distribución del ingrediente farmacéutico activo Propofol, lo que agrava la sospecha sobre su autenticidad. La disposición exige el retiro inmediato del medicamento y recomienda a la población no consumirlo en caso de haberlo adquirido. Asimismo, insta a los profesionales de la salud y farmacias a reportar cualquier hallazgo del producto.
Fuente: TyC Sports
